ALZA.CZ DAROVALA 1 000 000 KČ NADAČNÍMU FONDU PRO PŘEDČASNĚ NAROZENÉ DĚTI A JEJICH RODINY

Jistě se všichni shodneme, že to nejcennější, co člověk v životě má, je zdraví a rodina. Někteří však nemají start v životě lehký, ať už z jakýchkoli příčin – narodí se ve válce, ve složitých politických, kulturních, sociálních či etnických podmínkách. Někteří se nenarodí zdraví, ale v termínu a jiné děti se naopak narodí o mnoho dříve, než by měly. Péče o předčasně narozené děti vyžaduje vždy extrémně náročnou péči zdravotnického personálu i jejich rodin.

Alza.cz by ráda těmto malým bojovníkům v souladu s hodnotami, které ctí, dopřála péči alespoň o trochu příjemnější. Letos se tak Alza.cz rozhodla veškeré prostředky určené na vánoční dárky pro své obchodní partnery věnovat Nadačnímu fondu pro předčasně narozené děti a jejich rodiny, a to v hodnotě 1 000 000 Kč. 

Celkově pomohla Alza.cz více než 60 rodinám.

Nadační fond pro předčasně narozené děti a jejich rodiny byl založen v prosinci roku 2013 Hanou Píšovou a Markétou Stránskou. Nadační fond vznikl na základě osobní zkušenosti s příchodem předčasně narozených dvojčat na svět. Cílem fondu je pomáhat rodinám předčasně narozených dětí, které se ocitly v tíživé finanční a psychické situaci. Nadační fond pomáhá vždy konkrétní rodině a jejich konkrétní potřebě spojené s předčasně narozeným dítětem.

Každé 12. dítě se narodí předčasně.

Nadační fond pomáhá napříč celou republikou. O konkrétní formě a výši pomoci rozhoduje správní rada NF. Předsedou správní rady je doc. MUDr. Zbyněk Straňák, CSc., MBA, primář novorozeneckého oddělení UPMD Praha.

„Jsme moc rádi, že společnost Alza věnovala na pomoc předčasně narozeným dětem tento velkorysý finanční dar. Díky němu můžeme pomoci desítkám rodin po celé republice. Celý obnos bude do koruny použit na konkrétní pomoc dětem, které si své místo v životě musí vybojovat a dost často se bohužel po celý život potýkají se zdravotním postižením. Děkujeme společnosti Alza, že společně s námi pomáhá těm nejmenším bojovníkům,“ říká Hana Píšová, zakladatelka nadačního fondu.

Nadační fond pomáhá vždy konkrétní rodině a jejich konkrétní potřebě spojené s předčasně narozeným dítětem, jako je například:

• Příspěvek na cestovní výlohy rodičům po dobu hospitalizace dítěte
• Příspěvek na ubytování rodičům po dobu hospitalizace dítěte (mnohdy po dobu až 4 měsíců).
• Příspěvek na speciální výživu dítěte
• Příspěvek na hygienické potřeby dítěte
• Příspěvek na zdravotnické pomůcky
• Pomoc při zajištění psychologické péče pro rodinu předčasně narozeného dítěte
• Pomoc při zajištění rehabilitační péče předčasně narozeného dítěte
• Pomoc při zajištění následné péče např. lázeňský pobyt

Za každou pomocí je silný lidský příběh…

Příběhy, kde Alza.cz konkrétně pomohla:

PŘÍBĚH ELIŠKY - Eliška se narodila ve 27. týdnu a vážila pouhých 905 gramů. Díky podpoře společnosti ALZA mohl Nadační fond pro předčasně narozené děti doplatit rodině úhradu rehabilitace a hipoterapie ve výši 27.782 Kč. Zde Vám přinášíme příběh malé velké bojovnice Elišky.

Eliška je nyní skoro 5letá princezna, která se společně se svým bráškou dvojčetem narodila v 27tt s porodní váhou 905 gramů, oba si svůj život vybojovali, Eliška však musí bojovat stále. Krátce před druhými narozeninami jí byla definitivně diagnostikována DMO dětská mozková obrna spastická diparéza. Díky příspěvku od NF tak mohla Eliška odjet na svůj první měsíční rehabilitační pobyt na kliniku Axon, kde každý den pilně cvičila a podstupovala terapii zvanou Kosmík. Po 15 dnech cvičení byl vidět obrovský pokrok, Eliška udělala v oblečku své první samostatné krůčky a díky tomu se dnes umí lépe postavit.

Bojovnice Eliška má před sebou ještě velký kus cesty, neustálého cvičení, rehabilitací apod. "Já jsem strašně ráda, že nám dámy z NF pro předčasně narozené děti takto pomohly a svou pomoc nabízí dále, Eliška bude potřebovat těchto rehabilitací více, abychom jí dokázali posunout na její maximum a minimalizovali tak následky jejího postižení. Věřím, že i díky nim má Eliška šanci, že jednou bude stíhat svému bráškovi, bude moct běhat s dětmi po hřišti, či aspoň vyrazí ruku v ruce s rodiči na výlet."

DĚKUJEME VÁM
za rodinu maminka Věra

PŘÍBĚH NICOL - Nicolka se narodila ve 31. týdnu předčasně, vážila 1870 gramů a měřila 42 cm. Díky podpoře Alza může Nadační fond pro předčasně narozené děti a jejich rodiny pomáhat rodině Nicolky s proplacením terapie TheraSuit ve výši 30.000 Kč a je připraven Nicolce pomáhat i nadále.

V inkubátoru zůstala Nicolka 2,5 měsíce. Když si Nicolku přivezli rodiče domů, vše vypadalo dobře. Rodiče s Nicolkou cvičili Vojtovu metodu, ale i přesto nedocházelo k vývoji, který je běžný kolem devátého měsíce věku. Na neurologii byla zjištěna diagnóza DMO-SPASTICKÁ+PEDESEQVINO-ARUS - vtočení nožiček. Pro rodiče to byl obrovský šok. Maminka začala velmi rychle jednat a chtěla vědět, jak má postupovat, aby Nicolku nasměrovala správným směrem. Šílený kolotoč cvičení a lázní trvá již 6 let. Každodenní cvičení, hipoterapie, 2x ročně pobyt 8 týdnů v Jánských lázních. Maminka Nicolky má částečný invalidní důchod na recidivující bolesti a blokády páteře. Ale nepovolila. S pomocí prarodičů Nicolku naučila plno věcí, které dle prognóz neměla nikdy zvládnout. Vývoj postupuje mravenčím krokem, ale nikdy se nezastavil. Vždy jsou nějaké pokroky, ať menší nebo větší. Ve 3 letech a 7 měsících začaly první krůčky s oporou. Pro rodinu to byl neskutečný zázrak, který jim dodal ještě větší sílu bojovat. Na jaře 2018 navštívila Nicolka kliniku AXON, kde byly vidět i přímo během terapie změny. Pokroky přišly po návratu. Nicolka začala jezdit na kole, které před RHB neušlapala a ujde delší trasy. Tento rehabilitační pobyt je pro maminku finančně velmi náročný, protože je s holčičkou sama. Nicolky otec je opustil.

Maminka Nicolky: „Tímto bych chtěla poděkovat nadačnímu fondu pro předčasně narozené děti za příspěvky na neurorehabilitační terapie, které byly Nicolce poskytnuty. Asistentce nadačního fondu Petře Čisté za skvělý přístup, pomoc a další spolupráci. Ještě jednou velké díky VÁM VŠEM za pomoc a podporu.“

PŘÍBĚH TADEÁŠKA - V roce 2012 se narodil v 26. týdnu Tadeášek, těžce nedonošený a s velkými poporodními komplikacemi. Tadeášek vážil 1220g a narodil se po předčasném odloučení lůžka  císařským řezem.


V prvním roce života Tadeášek prodělal 11 narkóz, další dva roky prodělal spoustu zdravotních problému a dalších narkóz. První tři roky Tadíkova života jeho rodiče a lékaři doslova bojovali o jeho život.  Ve třetím roce života se jeho stav začal stabilizovat, a hlavně tělo Tadeáška přijalo VP SHUNT. Pomalinku se začalo s rehabilitací, hipoterapií, vířivkou. Zkrátka rodiče dělali vše s nadějí, trpělivostí a láskou, aby se Tadík po malinkých krůčcích dostal tam, kde ve svých 6 letech je. Byla to nesnadná cesta a další dlouhou cestu má před sebou.

Tadeášek je velmi milý, radostný, velký bojovníček s ohromnou chutí do života. 

Tadeáškova diagnóza: DMO, obstrukční hydrocefalus, spastická kvadruparetická diparesa s pravostranou převahou na HK.


Rodiče Tadeáška: "S velkou vděčností a pokorou moc děkujeme NADAČNÍMU FONDU pro předčasně narozené děti a jejich rodiny za finanční pomoc pro našeho syna. Je to pro nás obrovská podpora a veliká pomoc. Ono se to někdy nedá ani vyjádřit psaným písmem, jak to s manželem cítíme. Vidíme to ale na Tadeáškovi, který jde stále cestou dopředu a my jsme za to nesmírně vděčni, protože můžeme nadále opakovat terapie na neuroklinikách v Praze. Přínos těchto terapií pro Tadeáška je veliký, jak po stránce pohybové, tak i psychické a bez dobrých a laskavých lidí bychom si tyto terapie nemohli několikrát do roka dovolit.

Celodenní pozitivní úsměv Tadíka, nás stále posouvá dál a dál… Srdečně děkujeme."

PŘÍBĚH BIBIANKY - Bibiana znamená PLNÁ ŽIVOTA, toto jméno rodiče vybrali určitě dobře. Bibianka se narodila ve 28. tt. ve Zlíně.

Porod to byl těžký, následovala dlouhá resuscitace, kdy se po 5 minutách podařilo a ona začala plakat a za další 2 minuty měla normální srdeční akci. Další den ji ovšem prasklo střevo a začali opravdové nervy. Rychle převoz do Brna, kde podstoupila operaci, kterou zvládla i když byla tlakově nestabilní. Za další 2 dny přišla další rána, ten den mě měli propustit z porodnice a už jsem se těšila, jak za ní pojedeme do Brna, ráno jsem tam ještě telefonovala, abych se ujistila, že je Bibianka v pořádku a bylo mě oznámeno, že nám holčička krvácí do hlavičky a že je to vážné. Začalo období bezmoci, 14 dní nás lékaři připravovali na nejhorší. My jsme jí ovšem věřili a modlili se (ano tehdy se začal modlit i můj nevěřící manžel). Jezdili jsme každý den 100 km za ní a 100 km od ní. Za několik týdnů už šla malá na normální pokoj a já mohla nastoupit za ní KONEČNĚ! Malá Bibi se narodila 11.5. a domu jsme šli 20.7. začali jsme cvičit Vojtovku a malá šla kupředu, na její první úsměv nikdy nezapomenu, vše se zdálo, že už si to nejhorší vybrala a že už bude jen dobře. A pak přišel prosinec a její první epileptické záchvaty. Opět převoz do Brna tentokrát na neurologii, kde ji byl diagnostikován Westův syndrom. Po dlouhých 2 měsících v záchvatech jsme podstoupili hormonální léčbu, která zabrala. Tak snad konečně bude jen dobře a budou přicházet dobré zprávy. Aby měla krásné dětství, od nás dostane maximum lásky a péče. 

Velké díky patří nadaci pro předčasně narozené děti a jejich rodiny, kteří nám moc pomohli, když nám proplatili finance za projeté kilometry. Dále nám nadační fond pomohl s proplacením hiporehabilitačního pobytu. Velké díky a děkujeme, že jste a že pomáháte! 

Rodina Bibianky

PŘÍBĚH SAMUELA - Samík se narodil v 27. týdnu po ruptuře dělohy. Vážil pouhých 1320 gramů. Strach, který v tu dobu cítila jeho maminka, se nedá dodnes popsat slovy.

Mamika Samuela po devíti dnech opouštěla porodnici a i když měla doma ještě 3 děti, nemohla opustit Samuela, který bojoval o život. Další 2,5 měsíce žila po ubytovnách v Praze a dojížděla do porodnice. Syn byl velký bojovník, ale i tak se každý den čekalo, co opět příjde. Krev ve střevech, hydrokaly, krev v hlavě, problémy se srdíčkem, retinopatie, špatné dýchání a mnoho dalšího. Teď bude Samíkovi 10 měsíců, je moc šikovný, začíná lézt, papá vše, umí „paci paci pacičky“ a nožičkami „kovej, kovej, kováříčku“. Stále něco brebtá a umí se i prosadit. Už to začíná být legrace. Pomalu odpadávají navalené nemoci, každý den cvičí, aby byl jako ostatní, přesto se v něčem liší.

Je to neuvěřitelný bojovník. Maminkám, které čtou tento příběh, držím maminka Samuela moc palce, není to lehké a strach odchází pomalu. Ale za to Vám přinese to největší a nejkrásnější štěstí.

Rodině Samuela Nadační fond pro předčasně narozené děti a jejich rodiny pomohl s proplacením rehabilitačního plavání, léků a zdravotních pomůcek. Jsou připraveni pomáhat rodině i v budoucnu! 

NF dodává: "Peníze, které jsme sehnali na pomoc Samíkovi, jsou z daru od společnosti Alza.cz, která dětem posílá i oblíbeného plyšáka "Alzáka"."

PŘÍBĚH NIKOLKY - Nikolka se narodila jako druhé dvojče ve 30. tt. Nikolka je ohromně vitální a statečné děvčátko. Co nezvládá fyzicky, velmi dohání intelektem a houževnatostí.

Pár dní po narození byly zjištěny rozšiřující se mozkové komory. Ve 14 dnech života bylo potřeba do pravé přední mozkové komory voperovat port pro odebírání mozkového liqvoru. Poté, co se liqvor po měsíci vyčistil od krve, byl voperován VP shunt. Bohužel za necelé 2 měsíce se vyskytla komplikace - shunt se z mozkové komory uvolnil a Nikolka musela opět na operaci - revizi shuntu. Po vyjmutí nefunkčního shuntu a voperování nového následovala pooperační komplikace v podobě infekce. Nikolka byla ve věku 3,5 - 5 měsíců na infekčním oddělení z důvodů pooperační meningitidy. Aktuální VP shunt musel být opět vyjmut a po vyléčení meningitidy byl opět voperován nový VP shunt. V této době se u Nikolky diagnostikoval velmi silný strabismus, který bylo nutné 3x operovat: 8 měsíců, 1,5 roku, 3,5 roku. Ve 12 měsících byla diagnostikována DMO - spastická diparéza.

Velmi děkujeme za podporu, díky které je Nikolka umístěna v Montessori třídě ve státní ZŠ. Montessori pomůcky ji velmi podporují v rozvoji jemné motoriky, zvládání školních povinností a umožňují lépe chápat školní znalosti z pomůcek navzdory zrakovému hendikepu.

Velmi děkujeme! Nikolka s maminkou

PŘÍBĚH NELINKY - Dvojčata Nelinka a Emička se narodily ve 25. týdnu těhotenství s porodní váhou 700 gramů. Předčasným narozením pro jejich rodiče i celou rodinu začaly dlouhé měsíce nejistoty. Jednotka intenzivní péče se stala jejich druhým domovem, dvakrát denně za dvojčaty dojížděli.


Propuštění z nemocnice po 129 dnech bylo podmíněno domácí oxygenoterapií. Holčičky byly 24 hodin denně napojené přes hadičky na lahve s kyslíkem a cvičení Vojtovy metody 4x denně. Do 10 měsíců věku byly závislé na kyslíku 24 hodin denně. Postupně se mohly na pár hodin odpojovat, až se propracovaly k tomu, že už lahve s kyslíkem nepotřebovaly.


Nelince však byla diagnostikována oboustranná nedoslýchavost a následně i DMO spastická diparéza. V necelých dvou letech si Nelinka konečně poprvé stoupla v postýlce. Rodina s Nelinkou začala jezdit cvičit do Jánských Lázní, Dětského Centra Znojmo, Fyzio Beskyd a Neurorehabilitační kliniky Axon v Praze. Ke cvičení Vojtovy metody přidali i cvičení Bobath koncept a hippoterapii. Nelinka má velkého tahouna ve své sestře Emičce. Ve třech letech začala navštěvovat speciální mateřskou školku. Nelinka rehabilituje 5 měsíců v roce mimo domov, kde ji vždy doprovází Emička. Věříme, že intenzivní rehabilitace pomůže Nelince k samostatné chůzi. 

Rodiče Nelinky: „Velice děkujeme Nadačnímu fondu pro předčasně narozené děti a jejich rodiny za proplacení rehabilitace pro naší dceru Nelinku. Díky intenzitě cvičení opět vylepšila svůj um a v současné době se snaží stát sama v prostoru a dělat první krůčky. Doufáme a věříme, že brzy dožene svoje vrstevníky i v chůzi a že nikdo nepozná, jaký těžký start do života měla.“

PŘÍBĚH FRANTIŠKA - František se narodil ve 26. týdnu těhotenství jako jedno z dvojčátek, vážil pouhých 930 gramů. Předčasný porod se spustil z důvodu samovolného odloučení placenty dvojčátka Honzíka. Bohužel Honzík po 11 hodinách svůj boj prohrál.


František měl silné krvácení do mozku 4.stupně, nedozavřenou tepennou dučej, dokonce i celkové kardiální selhání. Musela mu být mu poskytnuta třikrát krevní transfuze. Prodělal několik zánětů v těle. Se vším tím se zvládl poprat jako lev. Bohužel se ale nepodařilo zprůchodnit cestu na odtok mozkomíšního moku. Lékaři nejprve Františkovi vsadili ommaya rezervoár, kudy se mok odsával a nakonec mu byl vložen VP SHUNT. Ten se bohužel musel celkem třikrát reoperovat.

Rodinu propustili z nemocnice po dlouhých 126 dnech. Nedávno oslavil Fanoušek první narozeniny.


Maminka Františka: "Příspěvek na dopravu mi hodně moc pomohl. K Fanouškovi máme doma ještě 4 děti, takže každá koruna se hodí. Navštěvujeme CKP, rehabilitujeme, jsme sledováni na neurochirurgii. Mnohokrát děkuji Nadačnímu fondu pro předčasně narozené rodiny a jejich rodiny za jejich příspěvek na dopravu!"